Bộ y tế khẳng định không nhập thuốc "làm từ thịt người" về Việt Nam
Cục Quản lý Dược, bộ Y tế vừa thông tin khẳng định không cấp phép lưu hành thuốc “làm từ thịt người” của Trung Quốc.
Cục Quản lý Dược, bộ Y tế vừa thông tin khẳng định không cấp phép lưu hành thuốc “làm từ thịt người” của Trung Quốc.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo phát hiện kháng sinh Pan-Amoclav giả nhập về Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có công văn khẩn yêu cầu các đơn vị đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng đối với Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Sơn Hải.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125 (cefdinir 125mg) do Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định đình chỉ lưu hành và lưu hành một lô thuốc viên nén PASAPIL không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt hành chính gần 100 triệu đồng với 2 công ty dược.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa xử phạt Công ty TNHH Oripharm của Ấn Độ 70 triệu do sản xuất thuốc Unicet kém chất lượng.
Cục Quản Dược vừa ban hành thông báo ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 2 công ty có liên quan đến sản phẩm Viprolox.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành các công văn thông báo ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với Công ty Micro Labs Limited., India.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành các công văn thông báo ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với hàng loạt các công ty vi phạm quy định của Bộ Y tế.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định ngừng nhận hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc của hàng loạt công ty Dược do vi phạm quy định của Bộ.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc cung ứng thuốc gây nghiện.
Bộ Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành toàn quốc lô sản phẩm nước muối sinh lý SAT BB: Số lô ĐL 109 sản xuất ngày 08/06/2018.
Căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm, Cục Quản lý Dược xác định thuốc mang tên Zinnat 500mg Film Tablet lấy tại Hà Nội là thuốc giả.
Cục Quản lý dược - Bộ Y tế vừa có thông báo thu hồi, ngừng sản xuất, ngừng nhập khẩu thêm 8 loại thuốc tim mạch chó chứa hoạt chất Valsartan.
Trước tình hình thiếu nghiêm trọng những loại thuốc sử dụng trong lọc máu/thẩm tách máu Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn chỉ đạo về vấn đề này.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính về thuốc đối với nhà thuốc Thái Bình 2.
Trước thực tế số ca mắc sốt xuất huyết Dengue và sởi có dấu hiệu tăng Cục Quản lý Dược đã có công văn khẩn gửi các đơn vị liên quan về vấn đề này.
Cục Quản lý Dược (bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở Y tế TP.HCM về việc xác minh, làm rõ thông tin về "đường dây sản xuất thuốc ho bẩn".
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa công bố danh sách 50 công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng, thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng đối với 100% lô thuốc nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công bố đợt 26, "Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng", đáng chú ý có những công ty vi phạm đến 12 lần.
Sở Y tế vừa có công văn yêu cầu các đơn vị liên quan cập nhật thông tin mới về tình hình cung ứng vắc xin phòng dại.
Khách hàng có thể đem đến nơi mua thuốc để được bồi hoàn lại chi phí đối với thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan bị yêu cầu thu hồi thuốc.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa thông báo và tiến hành thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical của Trung Quốc sản xuất.
Cục Quản lý Dược vừa quyết định đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Menbendazol do Công ty CP Dược phẩm Hà Nội sản xuất.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa thông báo đình chỉ lưu hành sản phẩm thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty CP Dược phẩm Vĩnh Phúc.
Bệnh não mô cầu là một trong các bệnh dễ mắc phải vào mùa hè. Số bệnh nhân mắc não mô cầu trong những năm gần đây không nhiều song đây là bệnh nhiễm khuẩn cấp tính
Cả 4 công ty này bị Bộ Y tế định xử phạt hành chính vì sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, buộc thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô thuốc không đảm bảo chất lượng.
Cục Quản lý Dược đề nghị sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các bệnh viện trực thuộc bộ Y tế xây dựng và triển khai kế hoạch dự trữ thuốc
