Tập đoàn dược phẩm hàng đầu thế giới Pfizer sẽ hỗ trợ Hệ thống tiêm chủng VNVC nâng cao kiến thức trong việc xây dựng nhà máy sản xuất vaccine đạt tiêu chuẩn quốc tế tại Việt Nam.
Ngày 24/5/2023, Công ty TNHH Pfizer (Việt Nam) và Công Ty Cổ Phần Vacxin Việt Nam đã ký Biên bản ghi nhớ hợp tác triển khai trong giai đoạn 2023 – 2025.
Ngày 26/4/2023, Công ty TNHH Pfizer (Việt Nam) và Hội Tim Mạch học Việt Nam đã ký Biên bản ghi nhớ hợp tác triển khai dự án “Sức khỏe Tim mạch cộng đồng” trong giai đoạn 2023 – 2025.
Trong một cuộc điều tra mới đây, cơ quan tài chính Italy cáo buộc đơn vị Pfizer Italia Srl đã che giấu khoản lợi nhuận ít nhất 1,2 tỷ euro (1,2 tỷ USD).
Hãng dược phẩm Mỹ Pfizer mới đây thông báo sẽ bán thuốc "giá gốc" cho các nước nghèo nhất trên thế giới theo một phần sáng kiến được công bố tại Diễn đàn Kinh tế Thế giới ở Davos (Thuỵ Sĩ).
Ngày 13/4, Giám đốc điều hành Pfizer của Mỹ, ông Albert Bourla, cho biết có thể đến mùa thu năm nay hãng sẽ cho ra mắt một loại vaccine có khả năng chống lại nhiều biến thể của COVID-19.
Một số trường hợp trẻ ở nhóm từ 5 – dưới 12 tuổi chống chỉ định tiêm chủng, cần trì hoãn, thận trọng khi tiêm, phải khám sàng lọc kỹ các đối tượng trước khi tiến hành tiêm.
Các bác sĩ đã tiêm vaccine ngừa COVID-19 như một cách điều trị cho người đàn ông sau khi anh có kết quả xét nghiệm dương tính với SARS-CoV-2 trong hơn 7 tháng.
Tối ngày 15/2, Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính đã điện đàm với ông Albert Bourla, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành Tập đoàn Pfizer. Đây là cuộc trao đổi thứ hai của Thủ tướng với người đứng đầu Pfizer kể từ khi làn sóng dịch COVID-19 lần thứ tư bùng phát tại Việt Nam.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết họ đã xem xét các dữ liệu do Pfizer/BioNTech cung cấp và đưa ra quyết định rằng họ cần thêm dữ liệu trước khi triển khai tiêm.
Theo kết quả khảo sát, 60,6% đồng ý tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ 5-11 tuổi, trong khi đó 7,6% đồng ý nếu yêu cầu bắt buộc; 29,1% cân nhắc và chỉ 1,9% phụ huynh không đồng ý.
Hãng dược Pfizer và công ty đối tác BioNTech cho biết họ đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng phiên bản vaccine ngừa COVID-19, được thiết kế chống lại biến thể Omicron.
FDA cho biết họ đã cho phép Paxlovid sử dụng khẩn cấp để điều trị bệnh từ nhẹ đến trung bình ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên, những người có nguy cơ cao mắc bệnh nặng.