Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản số 3515 /QLD-MP ngày 16/9 yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc 2 lô mỹ phẩm do Công ty TNHH Muse Medical chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
Cụ thể, căn cứ Điều 69 Nghị định số 90/2026/NĐ-CP ngày 30/3/2026 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế; Điều 45 Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/1/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược cũng căn cứ Công văn số 11374/SYT-KTPC đề ngày 14/8/2026 của Sở Y tế TP.HCM về việc buộc nộp lại số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, kèm Quyết định số 3815/QĐ-XPHC ngày 11/8/2026 của Sở Y tế TP.HCM về xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Muse Medical.
Theo đó, doanh nghiệp này có hành vi thông tin, tiếp thị, tư vấn, ghi nhãn, hướng dẫn sử dụng mỹ phẩm khiến người tiêu dùng hiểu nhầm sản phẩm có tác dụng phòng bệnh, chữa bệnh, chẩn đoán, điều trị, giảm nhẹ bệnh, điều chỉnh chức năng sinh lý cơ thể người như thuốc.
Thu hồi, tiêu hủy 2 lô mỹ phẩm của Muse Medical trên toàn quốc. Ảnh minh họa/Thanh Niên
Ngoài ra, Công ty TNHH Muse Medical còn bị xử phạt về hành vi kinh doanh mỹ phẩm có công thức không đúng với hồ sơ công bố đã được duyệt.
Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 lô sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Muse Medical (mã số doanh nghiệp 0314668743) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Sản phẩm thứ nhất là RECOVERY CELL CREAM, loại tuýp 50g, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 157141/21/CBMP-QLD, số lô QL148, hạn sử dụng 28/5/2027, do New&New Co., Ltd sản xuất.
Cục Quản lý Dược xác định, thành phần trên nhãn chính của sản phẩm này ghi thừa các thành phần gồm: “Isononyl Isononanoate, Polysorbate 80, Glucose, Sorbitan Isostearate, Tremella Fucifomis Sporocarp Extract”; đồng thời ghi thiếu các thành phần “Ethylhexyl Isononanoate, C12-13 Pareth9, Tremella Fuciformis Mushroom) Extract”.
Trên nhãn phụ, sản phẩm ghi thiếu thành phần Arachidyl Glucoside. Đáng chú ý, nhãn phụ sử dụng cụm từ “Kem tế bào phục hồi”, được xác định là gây hiểu nhầm sản phẩm là thuốc.
Sản phẩm thứ hai là Peptric CELL SOLUTION SNOWFLAKES CELL, loại chai 3ml x 10 chai, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 290021/25/CBMP-QLD, số lô J224, hạn sử dụng 16/3/2028, do BioFD&C Co., Ltd sản xuất.
Đối với sản phẩm này, thành phần trên nhãn chính ghi thiếu 1,2-Hexanediol.
Cục Quản lý Dược nêu rõ, lý do thu hồi 2 lô sản phẩm là mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố; đồng thời nhãn sản phẩm sử dụng cụm từ gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng rằng sản phẩm là thuốc.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 2 lô sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng.
Các Sở Y tế có trách nhiệm kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm thực hiện thu hồi sản phẩm vi phạm; đồng thời xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.
Công ty TNHH Muse Medical được yêu cầu gửi thông báo thu hồi đến những nơi phân phối, sử dụng 2 lô sản phẩm; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy sản phẩm không đáp ứng quy định.
Doanh nghiệp phải gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy 2 lô sản phẩm về Cục Quản lý Dược trước ngày 14/10/2026.
Bên cạnh đó, Công ty TNHH Muse Medical phải rà soát nhãn sản phẩm mỹ phẩm đối với các lô khác đã nhập khẩu của 2 sản phẩm nêu trên. Trường hợp phát hiện lỗi tương tự, doanh nghiệp phải khẩn trương thông báo thu hồi đến các cơ sở phân phối, sử dụng và gửi báo cáo việc rà soát, thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 29/9/2026.
Cục Quản lý Dược yêu cầu doanh nghiệp bảo đảm tính chính xác của nội dung báo cáo.
Đối với Sở Y tế TP.HCM, cơ quan này được đề nghị giám sát Công ty TNHH Muse Medical trong việc thu hồi và tiêu hủy 2 lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định, đồng thời báo cáo kết quả giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 29/10/2026.
