Cô gái 25 tuổi ở TP.HCM mắc u nhầy thất trái - bệnh lý hiếm gặp chỉ chiếm 1-2% các ca u nhầy tim trên thế giới. Căn bệnh này hiếm gặp đến mức trong gần 30 năm, khoa Hồi sức phẫu thuật tim của Bệnh viện Chợ Rẫy mới ghi nhận trường hợp đầu tiên.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Bảo hiểm y tế (BHYT) vừa được thông qua, trong đó bỏ thủ tục chuyển tuyến với bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo.
Bệnh viện Nhi đồng 2 đã tiến hành thăm khám và chụp cắt lớp ổ bụng có cản quang phát hiện bệnh nhi bị phình động mạch chủ bụng. Sau đó, bệnh nhi được tiến hành phẫu thuật cắt bỏ túi phình và thay thế bằng một ống mạch máu nhân tạo.
Người đàn ông cho biết, sau khi tinh hoàn biến mất, giọng nói luôn của ông luôn ở tông cao, thường bị tăng cân tại những vùng mà phụ nữ hay bị tích mỡ như đùi.
Mắc một căn bệnh cực kì quái lạ ngay từ khi mới lọt lòng, bé Asiya Manghrio phải sống với chiếc mũi phồng to như quả bóng tennis. Nhiều người gọi cô bé là "quái vật".
(ĐSPL) - Một phụ nữ người Mỹ mắc chứng bệnh "hóa thạch" phải cắt bỏ một bên tay và thường xuyên phải chịu đau đớn. Nhưng nghị lực sống của cô khiến nhiều người ngưỡng mộ.
Một phụ nữ Mỹ mắc bệnh hiếm khiến chiều cao của chị chỉ bằng đứa bé 3 tuổi nhưng chị được một người đàn ông cao 1,8m yêu thương, và họ có với nhau hai em bé khỏe mạnh