Từ 1/7/2025, bỏ thủ tục chuyển tuyến với bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Bảo hiểm y tế (BHYT) vừa được thông qua, trong đó bỏ thủ tục chuyển tuyến với bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Bảo hiểm y tế (BHYT) vừa được thông qua, trong đó bỏ thủ tục chuyển tuyến với bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo.
Tin tức đời sống mới nhất ngày 6/11/2024. Cập nhật tin tức đời sống mới nhất ngày 6/11/2024 trên trang Đời sống & Pháp luật.
Dene Firth, đến từ Barnsley ở Yorkshire (Anh) thường xuất hiện chứng đổ mồ hôi đêm và mệt mỏi.
Bệnh viện Nhi đồng 2 đã tiến hành thăm khám và chụp cắt lớp ổ bụng có cản quang phát hiện bệnh nhi bị phình động mạch chủ bụng. Sau đó, bệnh nhi được tiến hành phẫu thuật cắt bỏ túi phình và thay thế bằng một ống mạch máu nhân tạo.
Ngày 24/5, Bệnh viện Bạch Mai cho biết, các bác sĩ đã cứu sống ngoạn mục một bệnh nhân bị nhồi máu cơ tim cấp biến chứng sốc tim, ngừng tuần hoàn.
Bản năng làm mẹ đã mách bảo người phụ nữ rằng có điều gì đó không ổn và cô đã yêu cầu các bác sĩ tiến hành một số xét nghiệm cho con trai.
Amanda Ng vốn là người hướng ngoại và năng động nhưng vì em gái, cô quyết định ngừng đến trường, chuyển sang hình thức học tại nhà.
Tại bệnh viện, cô gái được các bác sĩ chẩn đoán mắc chứng ban xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn - một chứng rối loạn máu hiếm gặp.
Cô gái 29 tuổi thậm chí còn từng nghĩ rằng chồng chưa cưới là một kẻ ấu dâm và nhặt chiếc cờ lê làm vũ khí tự vệ.
Tin tức đời sống mới nhất ngày 17/5/2022. Cập nhật tin đời sống mới nhất ngày 17/5/2022 trên trang Đời sống & Pháp luật.
Tin tức đời sống mới nhất ngày 26/11/2021. Cập nhật tin đời sống mới nhất ngày 26/11/2021 trên trang Đời sống & Pháp luật.
Căn bệnh hiếm khiến Megan Jackson đôi khi quên sạch những chuyện bản thân từng trải qua, quên cả người yêu của mình.
Chứng bệnh hiếm khiến người phụ nữ luôn trong tình trạng cảm thấy khó chịu, ảnh hưởng trầm trọng đến cuộc sống hằng ngày.
Bé trai sinh non tại Bệnh viện Sản nhi Quảng Ninh khóc liên tục vì đau đớn do da bọc vảy trắng toàn thân.
Người đàn ông cho biết, sau khi tinh hoàn biến mất, giọng nói luôn của ông luôn ở tông cao, thường bị tăng cân tại những vùng mà phụ nữ hay bị tích mỡ như đùi.
Bệnh viện Nhi Đồng 2 (TP HCM) vừa tiếp nhận và phẫu thuật thành công cho bé gái 2 tháng tuổi mắc căn bệnh hiếm gặp trên thế giới.
Mắc một căn bệnh cực kì quái lạ ngay từ khi mới lọt lòng, bé Asiya Manghrio phải sống với chiếc mũi phồng to như quả bóng tennis. Nhiều người gọi cô bé là "quái vật".
Mắc căn bệnh lạ, một bé sơ sinh ở Ấn Độ ra đời trong hình kỳ lạ, bao phủ bởi lớp vỏ dày như lớp sừng.
Mắc căn bệnh lạ hiếm gặp, một bé gái ở Cà Mau mọc đầy lông ở lưng, tay, chân và toàn thân như người sói.
(ĐSPL) - Một phụ nữ người Mỹ mắc chứng bệnh "hóa thạch" phải cắt bỏ một bên tay và thường xuyên phải chịu đau đớn. Nhưng nghị lực sống của cô khiến nhiều người ngưỡng mộ.
Một phụ nữ Mỹ mắc bệnh hiếm khiến chiều cao của chị chỉ bằng đứa bé 3 tuổi nhưng chị được một người đàn ông cao 1,8m yêu thương, và họ có với nhau hai em bé khỏe mạnh
(ĐSPL) - Bé trai 4 tuổi bị mắc căn bệnh lão hóa hiếm gặp khiến cậu bé phải sống trong hình hài một ông cụ yếu ớt.
(ĐSPL) - Mới đây, bệnh viện Bệnh Nhiệt đới TP.HCM tiếp nhận một bệnh nhân tên C. trong tình trạng sốt cao.
(ĐSPL) – Do mắc phải căn bệnh hiếm gặp, cô bé 14 tuổi đã cầu xin Tổng thống để được ra đi trong thanh thản.
(ĐSPL) – Mặc dù không có hai tay nhưng hai mẹ con cô Linda Bannon vẫn có thể làm mọi việc và sinh hoạt như bình thường.
(ĐSPL) – Cậu bé 5 tuổi ở Kazakhstan đã được đặt biệt danh là “Lizard boy” (Cậu bé thằn lằn) bởi em mang trong người căn bệnh hiếm gặp khiến da em lên vảy như thằn lằn.
