Người phụ nữ nhập viện trong tình trạng đau bụng thượng, khi đi khám ở bệnh viện tỉnh phát hiện bị u cơ mỡ mạch thận lan lên đến tâm nhĩ phải. Đây cũng là trường hợp đầu tiên tại Việt Nam mắc bệnh lý này.
Khi đang ngủ, bé gái 13 tuổi ở Bình Dương bỗng xuất hiện cơn co gồng, tím môi. Bác sĩ chẩn đoán bé gái mắc hội chứng QT dài - một trong những nguyên nhân gây đột tử ở trẻ em.
Các bác sĩ tại Bệnh viện Trung ương Huế đã cứu sống bệnh nhi sơ sinh bị xoắn ruột non do thoát vị nội qua khiếm khuyết tự nhiên ở mạc treo, kèm tắc ruột phân su.
Bệnh viện Nhân dân Gia Định TP. HCM đã cấp cứu thành công sản phụ mắc chứng nhau cài răng lược Precreta hiếm gặp.
Tin tức đời sống mới nhất ngày 24/5/2023. Cập nhật tin đời sống mới nhất ngày 24/5/2023 trên trang Đời sống & Pháp luật.
Tin tức đời sống mới nhất ngày 28/2/2023. Cập nhật tin đời sống mới nhất ngày 28/2/2023 trên trang Đời sống & Pháp luật.
Tin tức đời sống mới nhất ngày 8/2/2023. Cập nhật tin đời sống mới nhất ngày 8/2/2023 trên trang Đời sống & Pháp luật.
Dạ dày của trẻ xoắn 180 độ quanh trục tạng, dạ dày xoay dọc theo trục dài và bị tắc, bờ cong lớn bị đẩy lên trên và bờ cong nhỏ nằm xuống dưới hơn trong ổ bụng.
Việc ra vào bệnh viện liên tục và cuộc sống bị đảo lộn ảnh hưởng rất lớn đến sức khỏe tinh thần của cô gái.
Ca sinh diễn ra bình thường nhưng rất nhanh sau đó, các bác sĩ đã phát hiện tình trạng bất thường của em bé.
Tin tức đời sống mới nhất ngày 3/1/2023. Cập nhật tin đời sống mới nhất ngày 3/1/2023 trên trang Đời sống & Pháp luật.
Chứng bệnh hiếm khiến cơ thể người phụ nữ thường xuyên có mùi tanh của cá, phải tắm 4 lần mỗi ngày và làm việc vào ban đêm.
Tin tức đời sống mới nhất ngày 10/3/2022. Cập nhật tin đời sống mới nhất ngày 10/3/2022 trên trang Đời sống & Pháp luật.
Tin tức đời sống mới nhất ngày 3/11/2021. Cập nhật tin đời sống mới nhất ngày 3/11/2021 trên trang Đời sống & Pháp luật.
Đây là trường hợp duy nhất được ghi nhận trên thế giới mắc cùng lúc 3 triệu chứng không buồn ngủ, không đói, không cảm giác đau.
Cộng đồng mạng Trung Quốc những ngày qua xôn xao với câu chuyện về một nữ giáo viên nghiện mua sắm vì mắc một hội chứng hiếm gặp.
Mắc căn bệnh cực kỳ hiếm gặp, cô bé Lucy Parke trông như bà lão 70 tuổi dù chỉ mới 8 tuổi.
Phát triển với chiều cao bất thường 1m80 khi chỉ mới 11 tuổi, một bé trai được chẩn đoán mắc hội chứng Marfan.
Không có dấu vân tay do mắc bệnh lạ, những người đàn ông trong gia đình ông Amal Sarker gặp rất nhiều khó khăn trong cuộc sống thường ngày.
Trước nhập viện một ngày, bé gái 6 tuổi than đau bụng, nôn ói, gia đình chỉ nghĩ bé bị rối loạn tiêu hóa như thông thường nhưng không ngờ phải cắt toàn bộ lá lách.
Xuất hiện triệu chứng giống cảm cúm, thanh niên 9x chuẩn bị làm đám cưới bất ngờ suy sụp khi được chẩn đoán mắc trọng bệnh mà nguyên nhân xuất phát từ việc hôn.
Ngày 21/7, bệnh viện (BV) Nhi đồng 2 (TP.HCM) cho biết vừa cấp cứu bé trai (3 ngày tuổi, Đồng Nai) bị bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh rất hiếm gặp.
Mỗi ngày có đến 50 mảnh dị vật giống thủy tinh tiết ra từ mắt của cô Karazian. Các bác sĩ trong khu vực đều không thể chẩn đoán chính xác cho tình trạng này.
Bệnh nhân có thể nghe thấy tiếng ồn ào xôn xao, tiếng mưa rơi,... nhưng tuyệt nhiên không thể nghe giọng những người xung quanh nếu họ là đàn ông.
Công nghệ đọc bản đồ Gene tầm soát ung thư có mặt tại Việt Nam như một liệu pháp phòng bệnh tiên tiến nhất hiện nay.
Sau 5 năm hóa trị đầy đau đớn người đàn ông ở bang Colorado (Mỹ) vô tình phát hiện hóa ra mình đã phải truyền oan hóa chất suốt gần nửa thập kỷ.
Bé trai 11 tuổi mắc chứng bệnh hiếm gặp và cực kì nguy hiểm Behçet (bệnh Behcet), bệnh này sẽ gây tử vong nếu túi phình động mạch phổi vỡ.
Nỗ lực cứu hộ cho 12 cầu thủ nhí và 1 huấn luyện viên bị mắc kẹt trong hang động ở Thái Lan vẫn tiếp tục, thế giới đang hy vọng tất cả họ sẽ an toàn và khỏe mạnh.
Một người đàn ông vừa qua đời vì loài vi khuẩn ăn thịt người khiến cơ thể bị hoại tử từ bên trong.
Nam bệnh nhân (Nam Định) mắc căn bệnh hiếm gặp trên thế giới nhập viện trong tình trạng thiếu máu nặng, xuất hiện một khối u khổng lồ nằm trong gan.
