Trước nhập viện một ngày, bé gái 6 tuổi than đau bụng, nôn ói, gia đình chỉ nghĩ bé bị rối loạn tiêu hóa như thông thường nhưng không ngờ phải cắt toàn bộ lá lách.
Xuất hiện triệu chứng giống cảm cúm, thanh niên 9x chuẩn bị làm đám cưới bất ngờ suy sụp khi được chẩn đoán mắc trọng bệnh mà nguyên nhân xuất phát từ việc hôn.
Ngày 21/7, bệnh viện (BV) Nhi đồng 2 (TP.HCM) cho biết vừa cấp cứu bé trai (3 ngày tuổi, Đồng Nai) bị bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh rất hiếm gặp.
Mỗi ngày có đến 50 mảnh dị vật giống thủy tinh tiết ra từ mắt của cô Karazian. Các bác sĩ trong khu vực đều không thể chẩn đoán chính xác cho tình trạng này.
Bệnh nhân có thể nghe thấy tiếng ồn ào xôn xao, tiếng mưa rơi,... nhưng tuyệt nhiên không thể nghe giọng những người xung quanh nếu họ là đàn ông.
Công nghệ đọc bản đồ Gene tầm soát ung thư có mặt tại Việt Nam như một liệu pháp phòng bệnh tiên tiến nhất hiện nay.
Sau 5 năm hóa trị đầy đau đớn người đàn ông ở bang Colorado (Mỹ) vô tình phát hiện hóa ra mình đã phải truyền oan hóa chất suốt gần nửa thập kỷ.
Bé trai 11 tuổi mắc chứng bệnh hiếm gặp và cực kì nguy hiểm Behçet (bệnh Behcet), bệnh này sẽ gây tử vong nếu túi phình động mạch phổi vỡ.
Nỗ lực cứu hộ cho 12 cầu thủ nhí và 1 huấn luyện viên bị mắc kẹt trong hang động ở Thái Lan vẫn tiếp tục, thế giới đang hy vọng tất cả họ sẽ an toàn và khỏe mạnh.
Một người đàn ông vừa qua đời vì loài vi khuẩn ăn thịt người khiến cơ thể bị hoại tử từ bên trong.
Nam bệnh nhân (Nam Định) mắc căn bệnh hiếm gặp trên thế giới nhập viện trong tình trạng thiếu máu nặng, xuất hiện một khối u khổng lồ nằm trong gan.
Bé trai hơn 3 tuổi nhập viện trong tình trạng đau bụng, nôn ói. Qua thăm khám các bác sĩ phát hiện bé bị hẹp tĩnh mạch lách hiếm gặp cần phẫu thuật gấp.
Các chuyên gia y tế ở các nước Đông Nam Á tin rằng, phần xương sọ méo mó và bị mất của cô bé là do thiếu một phần não bẩm sinh.
Người phụ nữ 44 tuổi tại Scotland là một trong những trường hợp hiếm hoi khiến các bác sĩ phải sửng sốt khi đi khám và kết quả Xquang cho thấy xương cánh tay bà biến mất.
SCMP dẫn nguồn tin cho biết, một người đàn ông Trung Quốc uống đến 1 lít rượu mạnh mỗi ngày trong hơn 25 năm qua đã bị biến dạng vì bệnh da hiếm gặp.
Bình mắc chứng bệnh lạ, nhấc đầu dậy một góc nhỏ là bị ngất, nếu nâng người bé dậy thì người mềm nhũn và mất hoàn toàn tri giác nhưng khi cho nằm xuống 1 phút lại tỉnh.
(ĐSPL) – Do mắc một tình trạng bệnh hiếm gặp, một nữ y tá đã không thể ăn uống bất kỳ thứ gì trong suốt 5 năm qua.
(ĐSPL) - Được chú ý sau khi đăng quang Nữ hoàng Trang sức 2011, Thanh Trúc có nhiều cơ hội để bước chân vào showbiz.
(ĐSPL) – Tất cả thi thể các nạn nhân thiệt mạng trong vụ tai nạn máy bay MS804 của hãng hàng không EgyptAir ở Địa Trung Hải đã được tìm thấy.
(ĐSPL) - Khadija Khatoon 21 tuổi (Ấn Độ) mắc trong mình căn bệnh hiếm gặp khiến mặt mang một khối lượng da khổng lồ, không có mắt và mũi.
(ĐSPL) – Ngay sau khi sinh, bé gái Lucy đã mắc căn bệnh hiếm gặp khiến em có ngoại hình không khác gì bà lão.
Một bà mẹ ở Anh cho rằng, việc mình giữ điện thoại di động trong chiếc áo ngực mỗi ngày đã khiến bà bị ung thư.
Hình ảnh chàng trai bại liệt ngồi xe lăn đi xin ăn với nụ cười rạng rỡ, thiện nguyện đã không còn lạ với người dân nơi đây.
(ĐSPL) – Sinh ra đã mắc bệnh hiếm gặp, không có bộ phận sinh dục khiến bác sĩ không thể xác định giới tính, chàng trai phải sống trong hình hải của nữ giới suốt 25 năm.
(ĐSPL) - Một phụ nữ tên Stephanie Horner, 23 tuổi mắc một chứng bệnh hiếm gặp khiến cô bị nôn mửa 20 phút một lần.
(ĐSPL) - Cậu bé Niu Shaolong (Sơn Tây, Trung Quốc) được chẩn đoán mắc căn bệnh hiếm gặp khiến bụng em sưng to như quả bóng rổ.
(ĐSPL) - Dưới đây là một số căn bệnh hiếm gặp mà có lẽ bạn không hề biết.
(ĐSPL) - Người đàn ông được coi là "xấu nhất Uganda” vừa chào đón sự ra đời của người con thứ 8.
(ĐSPL) - Sau 50 năm mang "khuôn mặt quỷ" do căn bệnh dị dạng mạch máu não, bà H. đã được các bác sĩ phẫu thuật, lấy lại khuôn mặt bình thường.
(ĐSPL) - Với giọng nói trong trẻo và đôi má mũm mĩm, không ai nghĩ rằng anh Shin Hyomyung (Hàn Quốc) đã 26 tuổi.
