Bộ Y tế thu hồi đăng ký lưu hành 2 loại thuốc tránh thai của Công ty Dược phẩm Nam Hà
Bộ Y tế thu hồi Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 2 loại thuốc tránh thai do Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà sản xuất.
Bộ Y tế thu hồi Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 2 loại thuốc tránh thai do Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc rà soát phân loại, công bố tính năng, công dụng mỹ phẩm.
Cục Quản lý dược vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm sữa chống nắng DSK UV, hộp 1 tuýp 35g do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy 1 lô sản phẩm Y lang Dầu gội đầu Y lang chí.
Trong tháng cao điểm đấu tranh, tình trạng buôn lậu, hàng giả…Bộ Y tế đã yêu cầu tiêu hủy hủy hơn 800 ống thuốc điều trị thần kinh và nhiều sản phẩm khác.
Không giống mỹ phẩm, việc thu hồi thuốc chỉ do Bộ Y tế thực hiện. Người dân cần làm gì khi dùng phải thuốc đã bị thu hồi?
Mới đây, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế phát thông báo quyết định thu hồi 54 số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Đất Hứa.
Trong một ngày Bộ Y tế thu hồi gần 300 số tiếp nhận phiếu công bố mỹ phẩm của 7 công ty, đại diện Cục Quản lý Dược lên tiếng lý giải nguyên nhân.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Hanayuki Shampoo - Chai 300 gam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, đang đề xuất sửa đổi Nghị định 117, bổ sung xử phạt nghiêm khắc hành vi buôn bán thuốc giả.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đưa ra một số lưu ý, kinh nghiệm để người dân không mua phải thuốc giả.
Bộ Y tế ra thông báo yêu cầu thu hồi lô dầu gội dược liệu sạch chấy Aladin hộp 1 tuýp 30g do chi nhánh Công ty cổ phần Sao Thái Dương tại Hà Nam sản xuất.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm sữa rửa mặt nghệ Nano Neocleanser không đạt tiêu chuẩn chất lượng...
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản 5021/SYT-NVD thông báo về việc thu hồi thuốc Cendemuc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ mịn.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định về việc ban hành danh mục 700 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam (đợt 206).
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) mới đây thông tin phát hiện chất cấm Sibutramin trong sản phẩm Detox Táo hỗ trợ giảm cân.
Bộ Y tế vừa có thông báo thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Đầu tư phát triển công nghệ Dược phẩm Đông Á.
Mẫu kiểm nghiệm lô sản phẩm Tinh dầu hoa bưởi không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định.
Bộ Y tế đã và đang khẩn trương triển khai việc hình thành các trung tâm dự trữ thuốc hiếm, thuốc hạn chế nguồn cung.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế quyết định ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược do sản xuất vi phạm chất lượng ở mức độ 2 và 3.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn việc tạm ngừng nhập khẩu, phân phối, lưu hành và sử dụng 15 loại thuốc do cơ sở Arena Group S.A. (Romania) sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành, đồng thời thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Nước muối Vĩnh Phúc (Natri clorid 0,9%) chai 500 ml có số lô là 010622 27S, hạn sử dụng đến 1/6/2025).
Cục Quản lý Dược (bộ Y tế) yêu cầu cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất thuốc Navacarzol, số đăng ký VN17813-14 phối hợp với nhà nhập khẩu, nhà phân phối thuốc thực hiện việc thu hồi toàn bộ thuốc.
Cục Quản lý Dược, bộ Y tế, đã có công văn thu hồi nhiều lô thuốc bột pha tiêm Greaxim đã được Công ty cổ phần Am Vi xuất xưởng, lưu hành trước khi cấp phép.
Cục Quản lý Dược (bộ Y tế) yêu cầu Công ty TNHH quốc tế Unilever Việt Nam đề xuất hướng xử lý, khuyến cáo các nội dung liên quan trong ngày 27/10.
Cục Quản lý dược (bộ Y tế) đã có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm kem nghệ - E100 của Công ty TNHH Tân Hà Lan - Halace trên toàn quốc.
Cơ quan công an đã bắt tạm giam, khám xét đối với ông Nguyễn Huỳnh về tội Lợi dụng chức vụ quyền hành trong khi thi hành công vụ.
Kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM cho thấy thuốc viên bao đường Neurobion không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng.
Cục Quản lý Dược (bộ Y tế) vừa có văn bản gửi chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về việc tiêm liều vaccine Spikevax, hay còn gọi COVID-19 vaccine Moderna.
Cựu Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (bộ Y tế) - cùng một đồng phạm bị khởi tố về tội “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng”.
