Thu hồi và tiêu hủy sữa rửa mặt nghệ Nano Neo Cleanser không đạt chất lượng
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm sữa rửa mặt nghệ Nano Neocleanser không đạt tiêu chuẩn chất lượng...
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm sữa rửa mặt nghệ Nano Neocleanser không đạt tiêu chuẩn chất lượng...
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản 5021/SYT-NVD thông báo về việc thu hồi thuốc Cendemuc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ mịn.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định về việc ban hành danh mục 700 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam (đợt 206).
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) mới đây thông tin phát hiện chất cấm Sibutramin trong sản phẩm Detox Táo hỗ trợ giảm cân.
Bộ Y tế vừa có thông báo thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Đầu tư phát triển công nghệ Dược phẩm Đông Á.
Mẫu kiểm nghiệm lô sản phẩm Tinh dầu hoa bưởi không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định.
Bộ Y tế đã và đang khẩn trương triển khai việc hình thành các trung tâm dự trữ thuốc hiếm, thuốc hạn chế nguồn cung.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế quyết định ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược do sản xuất vi phạm chất lượng ở mức độ 2 và 3.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn việc tạm ngừng nhập khẩu, phân phối, lưu hành và sử dụng 15 loại thuốc do cơ sở Arena Group S.A. (Romania) sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành, đồng thời thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Nước muối Vĩnh Phúc (Natri clorid 0,9%) chai 500 ml có số lô là 010622 27S, hạn sử dụng đến 1/6/2025).
Cục Quản lý Dược (bộ Y tế) yêu cầu cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất thuốc Navacarzol, số đăng ký VN17813-14 phối hợp với nhà nhập khẩu, nhà phân phối thuốc thực hiện việc thu hồi toàn bộ thuốc.
Cục Quản lý Dược, bộ Y tế, đã có công văn thu hồi nhiều lô thuốc bột pha tiêm Greaxim đã được Công ty cổ phần Am Vi xuất xưởng, lưu hành trước khi cấp phép.
Cục Quản lý Dược (bộ Y tế) yêu cầu Công ty TNHH quốc tế Unilever Việt Nam đề xuất hướng xử lý, khuyến cáo các nội dung liên quan trong ngày 27/10.
Cục Quản lý dược (bộ Y tế) đã có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm kem nghệ - E100 của Công ty TNHH Tân Hà Lan - Halace trên toàn quốc.
Cơ quan công an đã bắt tạm giam, khám xét đối với ông Nguyễn Huỳnh về tội Lợi dụng chức vụ quyền hành trong khi thi hành công vụ.
Kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM cho thấy thuốc viên bao đường Neurobion không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng.
Cục Quản lý Dược (bộ Y tế) vừa có văn bản gửi chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về việc tiêm liều vaccine Spikevax, hay còn gọi COVID-19 vaccine Moderna.
Cựu Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (bộ Y tế) - cùng một đồng phạm bị khởi tố về tội “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng”.
Sau khi có kết quả kiểm tra, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu 02 doanh nghiệp tiến hành thu hồi toàn bộ các lô mỹ phẩm không bảo đảm chất lượng và gửi báo cáo về Cục trước ngà
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế vừa ban hành quyết định Công bố hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn quốc gia TCVN 9001:2008.
Cục Quản lý Dược (bộ Y tế) vừa công bố danh mục 05 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 03 năm - Đợt 166 bổ sung.
Cục Quản lý dược bộ Y tế vừa ra văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 6 sản phẩm mỹ phẩm vì sản xuất không đảm bảo chất lượng...
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản thông báo đến các đơn vị trực thuộc về việc xử lý thuốc Celogot không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (bộ Y tế) vừa khuyến cáo người dân không mua thuốc trị ung thư được chào bán và quảng cáo qua mạng để điều trị.
Luật Dược quy định, những người đã được cấp chứng chỉ hành nghề dược nhưng cho thuê, cho mượn hoặc đi thuê, mượn đều sẽ bị thu hồi.
Để đáp ứng nhu cầu điều trị cho người bệnh, trong tháng 1/2020, dự kiến lô thuốc khoảng 140.000 viên Tamiflu sẽ tiếp tục được nhập khẩu về Việt Nam.
Cục Quản lý Dược (bộ Y tế) vừa ra thông báo nghi ngờ thuốc Tanganil 500mg bị làm giả sau khi kiểm nghiệm tại nhà máy, mẫu thuốc không có hoạt chất Acetyl DL - Leucine.
Cục Quản lý Dược, bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của công ty TNHH Đức Nhân Đường.
Cục Quản lý Dược (bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu thu hồi toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm mặt nạ trắng da của Pháp không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng đối với lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ trà xanh trầu không.
