Bộ Y tế vừa ban hành quyết định thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam theo đề nghị của doanh nghiệp.
Quy trình đề nghị chấm dứt phê duyệt sử dụng vaccine sẽ được cấp có thẩm quyền thực hiện. Sau đó, vaccine AstraZeneca không tiếp tục nhập khẩu vào Việt Nam.
Theo chuyên gia, những người đã từng tiêm vaccine AstraZeneca đi xét nghiệm chỉ số D-dimer để đánh giá chức năng, tình trạng đông máu là không có cơ sở khoa học.
Kết quả thí nghiệm của hãng dược AstraZeneca cho thấy phản ứng sinh kháng thể ngày càng tăng ở những người trước đây đã được tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng hoặc vaccine mRNA.
Đây là lô vaccine cuối cùng hoàn thành tổng 30 triệu liều trong giai đoạn đầu của hợp tác cung ứng vaccine giữa hai công ty Công ty Cổ phần Vaccine Việt Nam (VNVC) và AstraZeneca.
Thuốc kháng thể Evusheld là dung dịch hỗn hợp của 2 kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab, được phát triển nhằm phòng ngừa COVID-19 và ngăn ngừa bệnh chuyển biến nặng.
Một nghiên cứu của trường Đại học Oxford (Vương Quốc Anh) cho thấy việc kết hợp các mũi vaccine ngừa COVID-19 Pfizer, AstraZeneca với Moderna cho phản ứng miễn dịch tốt hơn.
Số vaccine mới cấp này được sử dụng để tiêm mũi 2 cho người đã tiêm mũi 1 cùng loại ngay sau khi đã đủ 4 tuần, hoặc tiêm mũi 1 cho các đối tượng chưa được tiêm.
Bộ Y tế vừa tiếp nhận 300.000 liều vaccine AstraZeneca, 614.000 khẩu trang N95 và khẩu trang phẫu thuật; 40.800 bộ quần áo bảo hộ của Chính phủ Australia hỗ trợ.