Ngày 2/12, thông tin từ Cục Quản lý dược (bộ Y tế) cho biết đã có kết quả kiểm nghiệm lô thuốc gây tê Bupivacaine WPW spinal 0,5% Heavy do Ba Lan sản xuất.
Thuốc Bupivacaine do Ba Lan sản xuất đạt 13/16 chỉ tiêu kiểm nghiệm - Ảnh: Minh họa |
Liên quan đến vụ hai sản phụ tại Đà Nẵng bị biến chứng nghi có liên quan đến thuốc tê, sau thời gian lấy mẫu kiểm tra, Cục Quản lý dược (bộ Y tế) cho biết kết quả kiểm tra cho thấy thuốc Bupivacaine do Ba Lan sản xuất đạt 13/16 chỉ tiêu kiểm nghiệm.
Ba chỉ tiêu còn lại vẫn đang trong quá trình đánh giá, cần thêm thời gian để thực hiện.
Lô thuốc trên đã được sử dụng tại bệnh viện Phụ nữ TP Đà Nẵng, nghi liên quan tới sự cố tai biến sản khoa nghiêm trọng khiến hai người tử vong, một người nguy kịch sau gây tê sinh mổ.
Sau sự việc, Cục Quản lý dược (bộ Y tế) đã chỉ đạo sở Y tế Đà Nẵng làm rõ những trường hợp này. Đồng thời gửi công văn đến các sở y tế trong cả nước tạm dừng cung ứng cũng như sử dụng mặt hàng thuốc này, bố trí nguồn thuốc ở Pháp có cùng hoạt chất cho các cơ sở y tế sử dụng.
Trước đó, nhiều tỉnh, thành ở khu vực Đồng bằng Sông Cửu và Đồng Nai cũng có văn bản kiến nghị ngưng khi sử dụng một loại thuốc gây tê được sản xuất tại Ba Lan.
Quỳnh Chi
