Đó là câu chuyện của Yupha Wongsikhun, đến từ Thái Lan. Cô mắc hội chứng Cutis laxa (da chùng) với tỷ lệ mắc ước tính chỉ khoảng 1 trên 4 triệu người. Đây là một rối loạn di truyền hiếm gặp khiến các mô liên kết trong cơ thể thiếu độ đàn hồi, dẫn đến tình trạng da chảy xệ và nhăn nheo dù tuổi đời của bệnh nhân còn rất trẻ.
Chính vì ngoại hình khác biệt, Yupha thường xuyên trở thành nạn nhân của nạn bắt nạt học đường từ khi còn nhỏ. Nhớ lại quá khứ, cô chia sẻ: "Hồi mẫu giáo, tôi còn quá nhỏ để hiểu những lời lăng mạ từ mọi người. Nhưng đến khi lên cấp hai, tôi bắt đầu thấm thía những lời lẽ cay nghiệt đó khi họ gọi tôi là 'đồ già', 'đồ nhăn nheo'. Tôi đã không thể chịu đựng nổi và khi lớn lên, tôi luôn tự hỏi liệu mình có cơ hội được giống như bao người bình thường khác hay không".
Mắc bệnh hiếm 4 triệu người mới có 1, cô gái 29 tuổi mang diện mạo bà lão 80 tuổi. Nguồn clip: NĐT
Yupha thừa nhận từng có ý định tìm đến cái chết vì những lời miệt thị, nhưng hy vọng về một phương pháp điều trị đã giúp cô kiên cường vượt qua.
Giờ đây, sau khi được các bác sĩ tại Bệnh viện SLC ở Bangkok tư vấn, Yupha đang chuẩn bị thực hiện ca phẫu thuật tái tạo nhằm loại bỏ phần da chùng nhão trên khuôn mặt. Đầy hy vọng về tương lai, cô tâm sự: "Khi cơ hội đến, tôi muốn dành tặng cho bản thân một điều tốt đẹp. Tôi quyết định sẽ thử ít nhất một lần trong đời. Xung quanh tôi có rất nhiều người tốt bụng sẵn sàng giúp đỡ, và tôi nghĩ mình hoàn toàn nên đón nhận tấm lòng của họ".
Được biết, Cutis laxa trong tiếng Latinh có nghĩa là "da chùng". Tình trạng này có thể do di truyền hoặc mắc phải. Hiện y học thế giới vẫn chưa có phương pháp chữa khỏi hoàn toàn căn bệnh này, các hướng điều trị hiện tại chủ yếu tập trung vào việc kiểm soát triệu chứng.
