Điểm tên các loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng bị thu hồi

Hàng loạt loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã bị Sở Y tế Thanh Hóa yêu cầu thu hồi, trả lại cho nhà cung ứng.

Sở Y tế Thanh Hóa phát hiện thuốc viên nén bao phim Olecin-500 (Levofloxacin 500mg), số đăng ký: VN- 11490-10, lô sản xuất: TE-5339, hạn dùng: 5/11/2018 và lô sản xuất: TE-5401, hạn dùng: 6/11/2018, do Công ty Gracure Pharmaceutical Ltd (India) sản xuất và Công ty cổ phần Dược Trung ương 3 nhập khẩu, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính bằng góc quay cực và khối lượng trung bình viên.

Bên cạnh đó, thuốc viên nén bao phim tan trong ruột Denizen (Serratiopeptidase 10mg), số đăng ký: VD-10027-10, lô sản xuất: 0560215, ngày sản xuất: 30/7/2015, hạn dùng: 30/7/2018, do Công ty cổ phần dược Minh Hải sản xuất. Qua kiểm tra cho thấy, loại thuốc trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Sở Y tế Thanh Hóa đã tiến hành đình chỉ lưu hành và có thông báo thu hồi đối với các lô thuốc viên nén bao phim Olecin-500 và thuốc viên nén bao phim tan trong ruột Denizen (Serratiopeptidase 10mg).

Đồng thời, yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh Thanh Hóa khẩn trương thu hồi các lô thuốc bị đình chỉ lưu hành nêu trên (nếu có) và trả lại cho cơ sở cung ứng.

Để đảm bảo việc thực hiện của các đơn vị có liên quan, Sở Y tế Thanh Hóa cũng đã yêu cầu Phòng Quản lý Dược, các phòng, ban chức năng của Sở Y tế, Phòng Y tế các huyện, thị, thành phố trên địa bàn tỉnh này có trách nhiệm kiểm tra, giám sát việc thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.

Trước đó không lâu, sở Y tế Bình Định cũng đã ban hành thông báo về việc Cục Quản lý Dược đã đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim Olecin - 500 (Levofloxacin 500mg); số lô TE-5399, hạn dùng 5/11/2018 và số lô TE-5401, hạn dùng 6/1/2018; số đăng ký VN-11490-10 do Công ty Gracure Pharmaceutical Ltd sản xuất, Công ty cổ phần Dược Trung ương 3 nhập khẩu.

Hoàng Giang (T/h)