Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Anh (MHRA) mới đây đã phê duyệt thuốc Xevudy (sotrovimab), một kháng thể đơn dòng do công ty GlaxoSmithKline (GSK) và Vir Biotechnology sản xuất, để điều trị cho những bệnh nhân COVID-19 có nguy cơ cao diễn tiến nặng.
Đặc biệt, GSK và Vir Biotechnology cho biết dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy loại thuốc này vẫn "duy trì hoạt tính chống lại các đột biến chính của biến thể Omicron SARS-CoV-2 mới".
Theo đó, thuốc Xevudy là phương pháp điều trị kháng thể đơn dòng thứ 2 được MHRA phê duyệt sau thuốc Ronapreve. Hiện nay, chính phủ Anh đã đặt hàng khoảng 100.000 liều thuốc Xevudy mới được phê duyệt.
Tiến sĩ June Raine, giám đốc điều hành MHRA, cho biết: "Tôi vui mừng thông báo rằng giờ đây chúng tôi có một phương pháp điều trị COVID-19 an toàn và hiệu quả mới là Xevudy, dành cho những người có nguy cơ phát triển bệnh nặng".
Bà Raine nhận định: "Đây là một liệu pháp điều trị mới đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc bảo vệ những người dễ bị tổn thương nhất khỏi ảnh hưởng của COVID-19 và báo hiệu một bước tiến quan trọng khác trong cuộc chiến chống lại căn bệnh quái ác này".
Được biết, thuốc Xevudy hoạt động bằng cách liên kết với protein đột biến ở bên ngoài virus SARS-CoV-2. Điều này sẽ ngăn không cho virus bám vào và xâm nhập vào tế bào của con người, do đó ngăn chặn khả năng tái tạo của virus trong cơ thể.
Dựa trên dữ liệu thử nghiệm, thuốc có hiệu quả nhất khi dùng trong giai đoạn đầu măc bệnh. Do đó, MHRA nhận định bệnh nhân COVID-19 cần đuợc tiêm thuốc càng sớm càng tốt, trong vòng 5 ngày kể từ khi các triệu chứng xuất hiện.
Thuốc đã được chấp thuận sử dụng cho những người mắc COVID-19 từ nhẹ đến trung bình và có ít nhất một yếu tố có khiến bệnh diễn tiến nặng như béo phì, tiểu đường hoặc bệnh tim.
Minh Hạnh (Theo The Guardian)
